Non esistono
disabilità,
solo adattabilità
Benvenuti
Cosa facciamo
Come possiamo aiutarvi
Qui trovi le informazioni utili per la gestione e la cura delle persone affette dalla PWS.
Per i genitori
Ti accompagniamo nel percorso di cura e di assistenza, non lasciandoti mai solo.
Cosa ci riserva il futuro
Chi è affetto da PWS può vivere una vita felice. Ha solo bisogno del nostro aiuto.
lo spot per far conoscere la pws e la nostra associazione
Sensibilizzazione
Questo video è ispirato al libro “Il coraggio nasce piccolo”, scritto dalla mamma Luisa D’Auria.
Il filmato trasforma una storia personale di attesa, nascita e crescita di un bambino con la sindrome di Prader-Willi in una testimonianza collettiva di amore, forza e inclusione. L’obiettivo è raccontare la quotidianità delle famiglie oltre l’aspetto clinico, abbattendo l’isolamento.
Obiettivi del progetto:
- Sensibilizzare l’opinione pubblica. Far conoscere la sindrome di Prader-Willi per promuovere una cultura dell’accoglienza.
- Dare voce alle famiglie. Raccontare le emozioni, le paure, i traguardi quotidiani e il coraggio di chi affronta questa rarità genetica.
- Creare comunità. Ricordare a ogni genitore che non è solo nel proprio percorso.
LO SPOT PER FAR CONOSCERE LA PWS
Sensibilizzazione
LO SPOT PER FAR CONOSCERE LA PWS E LA NOSTRA ASSOCIAZIONE
Sensibilizzazione
Sostienici perchè
notizie utili e iniziative
News

XIX Congresso Nazionale sulla Sindrome di Prader-Willi
L’appuntamento annuale per condividere conoscenze scientifiche essenziali a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Video “La voce delle famiglie al centro”
Tratto dalle parole del libro “Il coraggio nasce piccolo” scritto da una mamma dellìAssociazione.

Convention a Napoli
Un nuovo appuntamento dedicato all’approfondimento e alle novità in merito alla malattia.
